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        干燥綜合癥治療方法

        2017-08-22 16:04      來源:健康養生網      責任編輯:天靈
         

        干燥綜合癥是一種疾病,最嚴重時會讓人失去生命的,一定要積極的治療才好,那么你知道干燥綜合癥是什么嗎?大家是如何治療的呢?

        干燥綜合癥怎么治

        干燥綜合癥的危害很大,當發現有干燥綜合癥這種疾病時,一般可以采用下面這些方法來治療。

        治療方法

        一、一般治療

        適當休息,保證充足的睡眠,避免過勞,戒煙酒,室內保持一定濕度,預防上呼吸道感染。

        二、干燥性角膜炎的治療

        用0.5%甲基纖維素滴眼以形成人工淚液,可以使約50%的患者緩解癥狀,防止眼部并發癥,對尚保存部分淚腺功能的患者,用電凝固法閉塞鼻淚管可使有限淚液聚積,緩解干燥癥狀,可的松眼膏有促使角膜潰瘍穿孔的可能,應避免應用。

        三、口腔干燥的治療

        干燥綜合癥治療方法

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        可用液體濕潤口腔,緩解癥狀;口腔唾液減少易發生感染,常見念球菌感染,局部用制霉菌素,平時注意口腔衛生,定期作牙科檢查,有助于防止或延緩齲齒發生,可服用溴己新(必嗽平),有刺激腮腺分泌作用,若腮腺唾液減少,可發生化膿性腮腺炎,及早應用抗生素。

        四、其他干燥癥狀的治療

        鼻腔干燥可用生理鹽水滴鼻,不可用含油劑潤滑劑,以免吸入引起類脂性肺炎,皮膚干燥一般不需治療,出汗減少者,天熱時應防止高熱中暑。

        五、全身治療

        可采用激素與環磷酰胺等免疫抑制劑;亦可試用免疫調節劑如轉移因子輔酶Q10,左旋咪唑和胸腺素等,但應注意藥物利弊。

        1、激素

        病情穩定者,應避免激素治療,合并各種結締組織病者為激素應用的指征,可采用潑尼松,分次口服,緩解后遞減劑量,盡早撤除激素,如需要維持治療以隔天為妥。

        2、免疫抑制劑

        常用的有環磷酰胺(CTX),硫唑嘌呤,緩解后如需要維持治療,應選擇最小維持劑量,治療期間每周檢查外周血象,如白細胞總數低于4.0×109/L或血小板低于100×109/L,應停藥觀察,本病用激素療效不明顯時可加用或改用免疫抑制劑。

        3、免疫激活劑

        本病可試用轉移子治療,部分病例可緩解癥狀,但免疫學指標無變化且有發熱反應,輔酶Q10,肌內注射,部分病例可緩解癥狀,本病可試用胸腺素治療,雖有一定療效,但要達到治療作用,常需治療2~3個月,甚至更長時間,對病情進展迅速病例,不能及時控制癥狀且有一定的副作用是其最大缺點,因此胸腺素對本病療效有待觀察,本病患者良性淋巴細胞增生如已轉變為惡性淋巴瘤時,按淋巴瘤中西醫結合治療方案進行治療。

        干燥綜合癥的癥狀

        一、口干

        口干思飲,嚴重者進干食困難。由于唾液少而沖洗作用減低,易發生齲齒,原發笥SS患者63%有齲齒。40%口才唾液腺腫大,呈對稱性,表面平滑、不硬,腺體腫大可持續存在或反復發作,很少繼發感染。如腺體硬呈結節狀,應警惕惡性變。

        二、眼干

        眼角磨擦異物感或無淚,淚腺一般不腫大,或輕度腫大。

        三、皮膚粘膜

        皮膚干燥、瘙癢,常見的皮疹是紫癜,也有蕁麻疹樣皮疹,呈多形性、結節紅斑。有口唇干裂,口腔潰瘍,鼻腔、陰道粘膜干燥。

        四、關節與肌肉

        70%~80%有關節痛,甚至發生關節炎,但存壞性關節炎少見。可出現肌無力,5%發生肌炎。

        五、腎

        近半數并發腎損害,常見受累部位是遠腎小管,臨床表現有癥狀型或亞臨床型腎小管酸中毒。前者表現血pHH低下和尿不能酸化(pH>6)。亞臨床型可通過氯化胺負荷試驗測到。腎小管酸中毒的并發癥有:①周期性低血鉀性麻痹;②腎性軟骨病;③腎性尿崩癥,近端腎小管受累表夙有氨基酸尿、磷酸尿、糖尿、β2-微球蛋白尿。腎小球受累者少見,但預后很差。

        六、肺

        17%患者有干咳,但不發生反復肺部感染。50%患者的支氣管肺泡沖洗液中有過多的炎癥細胞,表明有肺泡炎癥存在,僅有少數病人發生彌漫性間質肺纖維化。肺功能檢查常顯示功能下降,但多無臨床癥狀。

        七、消化系統

        ①萎縮性胄炎,胄酸分泌功能低下,胄酸缺乏;

        ②小腸吸收不良;

        ③胰腺外分泌功能低下;

        ④肝腫大,血清轉氨酶升高,有黃疸者肝病理活檢常呈慢性活動性肝炎的改變,此類患者能腎上腺皮質激素的的以應較好。

        八、神經系統

        因不同部位的血管炎而構成中樞神經系統不同水平的損害,癥狀包括癲癇、偏癱、偏盲、脊髓炎、腦神經炎及周圍神經炎。后者累及感覺纖維為主。

        九、血象

        1/4~1/5出現白細胞及血小板減少,僅少數有出血現象。

        十、淋巴組織增生

        5%~10%患者有淋巴結腫大。至少50%患者在病程中內臟出現大量淋巴細胞浸潤。較突出的是,本病患者的淋巴瘤發病率要比正常人群高44倍。在我國的150例SS的隨診過程中有2出現淋巴瘤。SS在出現淋巴瘤前可有巨球蛋白血癥或單克隆高球蛋白血癥。待發生淋巴瘤后,血免疫球蛋白水平可降低,自身抗體消失。

        總結:如果我們一直拖延,很容易導致病情加重,甚至有可能會導致人失去生命,所以大家對于這種疾病一定要重視哦。

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